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10 药物临床试验安全性报告的报告标准操作规程
日期 : 2022-07-31
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来源:
10 药物临床试验安全性报告的报告标准操作规程
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表格2 可疑且非预期严重不良反应审查报告表(SUSAR).docx
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文件3 药物SAE、SUSAR递交文件清单.docx
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文件1 药物临床试验安全报告报告 的流程图.docx
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文件模板 1 SAE报告的递交信 建议使用.docx
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表格1 严重不良事件报告表(SAE).docx
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文件模板 2 会议审查 所需的 SAE审查 PPT模板.pptx
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文件2 药物临床试验安全性报告的报告标准操作规程.docx
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